Nasce bebé concebido para curar irmão 2008-10-15 09:28:00
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Nasce bebé concebido para curar irmão 2008-10-15 09:28:00
Nasce bebé concebido para curar irmão
2008-10-15 09:28:00
Madrid – As autoridades espanholas noticiaram na terça-feira o nascimento do primeiro bebé geneticamente programado para curar o irmão de 6 anos, vítima de uma grave doença hereditária.
O bebé, Javier, nasceu no domingo passado no Hospital Virgen del Rócio, em Sevilha e não tem a doença do irmão, uma grave anemia congénita chamada beta-talassemia maior. O sangue do seu cordão umbilical será usado em transfusão para ajudar o irmão.
A talassemia maior caracteriza-se por anomalias na produção de hemoglobina, o que provoca diminuição do oxigénio no organismo, a partir dos 6 meses de idade. É uma doença sem cura que leva à morte em poucos anos.
Os pais, naturais de Cádiz, optaram pelo Diagnóstico Genético Pré-implantatório, uma técnica disponibilizada pelas autoridades de saúde da Andaluzia, para conceber um novo filho absolutamente compatível com o seu irmão, já que tem idêntico perfil de histocompatibilidade (compatibilidade de tecidos-HLA), pelo que se converte no dador ideal para possibilitar a cura através do transplante do cordão umbilical.
Dentro de quatro ou cinco anos, Andrés, o irmão mais velho, poderá voltar a ser uma criança normal, livre das frequentes transfusões de sangue às quais é obrigado. «A perspectiva é que se curará, com alta probabilidade», disse o médico Guillermo Antiñolo, chefe de Genética, Reprodução e Medicina Fetal do Hospital Virgem do Rocio, à rádio pública espanhola.
O DGP é um procedimento previsto na Lei de Reprodução Humana Assistida, aprovada em 2006, e oferecido gratuitamente pelo sistema de saúde da Andaluzia em casos de risco para a criança.
O DGP pode ser aplicado para doenças como fibrose cística, hemofilia A e B, distrofia muscular e mal de Huntington, entre outras.
(c) PNN Portuguese News Network
2008-10-15 09:28:00
Madrid – As autoridades espanholas noticiaram na terça-feira o nascimento do primeiro bebé geneticamente programado para curar o irmão de 6 anos, vítima de uma grave doença hereditária.
O bebé, Javier, nasceu no domingo passado no Hospital Virgen del Rócio, em Sevilha e não tem a doença do irmão, uma grave anemia congénita chamada beta-talassemia maior. O sangue do seu cordão umbilical será usado em transfusão para ajudar o irmão.
A talassemia maior caracteriza-se por anomalias na produção de hemoglobina, o que provoca diminuição do oxigénio no organismo, a partir dos 6 meses de idade. É uma doença sem cura que leva à morte em poucos anos.
Os pais, naturais de Cádiz, optaram pelo Diagnóstico Genético Pré-implantatório, uma técnica disponibilizada pelas autoridades de saúde da Andaluzia, para conceber um novo filho absolutamente compatível com o seu irmão, já que tem idêntico perfil de histocompatibilidade (compatibilidade de tecidos-HLA), pelo que se converte no dador ideal para possibilitar a cura através do transplante do cordão umbilical.
Dentro de quatro ou cinco anos, Andrés, o irmão mais velho, poderá voltar a ser uma criança normal, livre das frequentes transfusões de sangue às quais é obrigado. «A perspectiva é que se curará, com alta probabilidade», disse o médico Guillermo Antiñolo, chefe de Genética, Reprodução e Medicina Fetal do Hospital Virgem do Rocio, à rádio pública espanhola.
O DGP é um procedimento previsto na Lei de Reprodução Humana Assistida, aprovada em 2006, e oferecido gratuitamente pelo sistema de saúde da Andaluzia em casos de risco para a criança.
O DGP pode ser aplicado para doenças como fibrose cística, hemofilia A e B, distrofia muscular e mal de Huntington, entre outras.
(c) PNN Portuguese News Network
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